Tredaptive

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

laropiprant, ácido nicotínico

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kód:

C10AD52

INN (nemzetközi neve):

laropiprant, nicotinic acid

Terápiás csoport:

Agentes modificadores de lípidos

Terápiás terület:

Dislipidemias

Terápiás javallatok:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2008-07-03

Betegtájékoztató

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-05-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése