Tredaptive

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

laropiprant, ácido nicotínico

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATĶ kods:

C10AD52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

laropiprant, nicotinic acid

Ārstniecības grupa:

Agentes modificadores de lípidos

Ārstniecības joma:

Dislipidemias

Ārstēšanas norādes:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2008-07-03

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-05-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi