Tredaptive

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-05-2012

Aktivni sastojci:

laropiprant, ácido nicotínico

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC koda:

C10AD52

INN (International ime):

laropiprant, nicotinic acid

Terapijska grupa:

Agentes modificadores de lípidos

Područje terapije:

Dislipidemias

Terapijske indikacije:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2008-07-03

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-05-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata