Toviaz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fesoterodinfumarat

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

G04BD11

INN (שם בינלאומי):

fesoterodine

קבוצה תרפויטית:

Urologicals

איזור תרפויטי:

Urinblære, Overaktiv

סממני תרפויטית:

Behandling af symptomer (øget frekvens og / eller hastende karakter og / eller hastende karakter urininkontinens) der kan forekomme hos patienter med overaktiv blære syndrom.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2007-04-20

עלון מידע

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret TOVIAZ til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage TOVIAZ
3.
Sådan skal du tage TOVIAZ
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TOVIAZ indeholder et aktivt stof, som kaldes fesoterodinfumarat, og
det er en såkaldt antimuskarin
behandling, der nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære og det
anvendes til at behandle
symptomerne hos voksne.
TOVIAZ behandler de symptomer, som du kan få, hvis du har en
overaktiv blære, som f.eks.:

manglende kontrol over hvornår blæren tømmes (kaldet
tranginkontinens)

kraftig trang til at lade vandet

hyppig vandladning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOVIAZ
TAG IKKE TOVIAZ:

hvis du er allergisk over for fesoterodin, over for jordnødder eller
soja eller et af de øvrige
indholdsstoffer i TOVIAZ (angivet i afsnit 6) (se afsnit 2 ”TOVIAZ
indeholder lactose og
sojaolie”)

hvis du ikke er i stand til at tømme blæren helt (urinretention)

hvis du har udspilet mave

hvis du har en øjensygdom, der kaldes snævervinklet glaukom (højt
tryk i øjet), som ikke er
under kontrol

hvis du lider af en sygdom med abnorm muskelsvaghed (myasthenia
gravis)

hvis du har
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablet indeholder fesoterodinfumarat 4 mg svarende til 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablet indeholder fesoterodinfumarat 8 mg svarende til 6,2 mg
fesoterodin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_TOVIAZ 4 mg tabletter_
Hver 4 mg depottablet indeholder 0,525 mg sojalecithin og 91,125 mg
lactose.
_TOVIAZ 8 mg tabletter_
Hver 8 mg depottablet indeholder 0,525 mg sojalecithin og 58,125 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg-tabletterne er lyseblå, ovale, bikonvekse, filmovertrukne og er
på den ene side præget med
bogstaverne ‘FS’.
TOVIAZ 8 mg tablets
8 mg-tabletterne er blå, ovale, bikonvekse, filmovertrukne og er på
den ene side præget med
bogstaverne ‘FT’.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
TOVIAZ er indiceret hos voksne til behandling af de symptomer (hyppig
vandladning og/eller
imperiøs vandladningstrang og/eller urgeinkontinens), som kan
forekomme med overaktiv blære.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne (herunder ældre)_
Den anbefalede startdosis er 4 mg 1 gang dagligt. På basis af
individuelt respons kan dosis øges til
8 mg 1 gang dagligt.
Den maksimale daglige dosis er 8 mg.
Fuld behandlingseffekt blev set efter mellem 2 og 8 uger. Det
anbefales derfor, at virkningen hos den
enkelte patient reevalueres efter 8 ugers behandling.
3
Den maksimale daglige dosis af TOVIAZ hos patienter med normal nyre-
og leverfunktion, der
samtidig behandles med potente CYP3A4-hæmmere, bør være 4 mg 1 gang
dagligt (se pkt. 4.5).
Særlige populationer
_Nedsat nyre- og leverfunktion_
Følgende tabel angiver dosisrekommandationer for patienter med nedsat
nyre- og leverfunktion, både
med og uden samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.2).
CYP3A4-hæmmer
I
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-12-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים