Toviaz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2023

Ingredient activ:

fesoterodinfumarat

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

G04BD11

INN (nume internaţional):

fesoterodine

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Urinblære, Overaktiv

Indicații terapeutice:

Behandling af symptomer (øget frekvens og / eller hastende karakter og / eller hastende karakter urininkontinens) der kan forekomme hos patienter med overaktiv blære syndrom.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2007-04-20

Prospect

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret TOVIAZ til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage TOVIAZ
3.
Sådan skal du tage TOVIAZ
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TOVIAZ indeholder et aktivt stof, som kaldes fesoterodinfumarat, og
det er en såkaldt antimuskarin
behandling, der nedsætter aktiviteten af en overaktiv blære og det
anvendes til at behandle
symptomerne hos voksne.
TOVIAZ behandler de symptomer, som du kan få, hvis du har en
overaktiv blære, som f.eks.:

manglende kontrol over hvornår blæren tømmes (kaldet
tranginkontinens)

kraftig trang til at lade vandet

hyppig vandladning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOVIAZ
TAG IKKE TOVIAZ:

hvis du er allergisk over for fesoterodin, over for jordnødder eller
soja eller et af de øvrige
indholdsstoffer i TOVIAZ (angivet i afsnit 6) (se afsnit 2 ”TOVIAZ
indeholder lactose og
sojaolie”)

hvis du ikke er i stand til at tømme blæren helt (urinretention)

hvis du har udspilet mave

hvis du har en øjensygdom, der kaldes snævervinklet glaukom (højt
tryk i øjet), som ikke er
under kontrol

hvis du lider af en sygdom med abnorm muskelsvaghed (myasthenia
gravis)

hvis du har
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablet indeholder fesoterodinfumarat 4 mg svarende til 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablet indeholder fesoterodinfumarat 8 mg svarende til 6,2 mg
fesoterodin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_TOVIAZ 4 mg tabletter_
Hver 4 mg depottablet indeholder 0,525 mg sojalecithin og 91,125 mg
lactose.
_TOVIAZ 8 mg tabletter_
Hver 8 mg depottablet indeholder 0,525 mg sojalecithin og 58,125 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg-tabletterne er lyseblå, ovale, bikonvekse, filmovertrukne og er
på den ene side præget med
bogstaverne ‘FS’.
TOVIAZ 8 mg tablets
8 mg-tabletterne er blå, ovale, bikonvekse, filmovertrukne og er på
den ene side præget med
bogstaverne ‘FT’.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
TOVIAZ er indiceret hos voksne til behandling af de symptomer (hyppig
vandladning og/eller
imperiøs vandladningstrang og/eller urgeinkontinens), som kan
forekomme med overaktiv blære.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne (herunder ældre)_
Den anbefalede startdosis er 4 mg 1 gang dagligt. På basis af
individuelt respons kan dosis øges til
8 mg 1 gang dagligt.
Den maksimale daglige dosis er 8 mg.
Fuld behandlingseffekt blev set efter mellem 2 og 8 uger. Det
anbefales derfor, at virkningen hos den
enkelte patient reevalueres efter 8 ugers behandling.
3
Den maksimale daglige dosis af TOVIAZ hos patienter med normal nyre-
og leverfunktion, der
samtidig behandles med potente CYP3A4-hæmmere, bør være 4 mg 1 gang
dagligt (se pkt. 4.5).
Særlige populationer
_Nedsat nyre- og leverfunktion_
Følgende tabel angiver dosisrekommandationer for patienter med nedsat
nyre- og leverfunktion, både
med og uden samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.2).
CYP3A4-hæmmer
I
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2012
Prospect Prospect cehă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2012
Prospect Prospect germană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2012
Prospect Prospect estoniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2012
Prospect Prospect greacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2012
Prospect Prospect engleză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2012
Prospect Prospect franceză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2012
Prospect Prospect italiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2012
Prospect Prospect letonă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2012
Prospect Prospect maghiară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2012
Prospect Prospect malteză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-09-2012
Prospect Prospect olandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-09-2012
Prospect Prospect poloneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2012
Prospect Prospect portugheză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2012
Prospect Prospect română 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-09-2012
Prospect Prospect slovacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2012
Prospect Prospect slovenă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2012
Prospect Prospect suedeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2023
Prospect Prospect islandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2023
Prospect Prospect croată 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor