Tekturna

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

איזור תרפויטי:

Hypertenze

סממני תרפויטית:

Léčba esenciální hypertenze.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tekturna 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Tekturna je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Př
ípravek Tekturna může být podáván sam
otný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními
přípravky (viz bod 4.4 a 5.1).
Př
ípravek Tekturna by
měl být užíván jednou denně s malým množstvím jídla, každý
den nejlépe ve
stejný čas. Grapefruitová šťáva by neměla být podávána
současně
s přípravkem Tekturna.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Tekturna dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Dr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tekturna 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Tekturna je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Př
ípravek Tekturna může být podáván sam
otný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními
přípravky (viz bod 4.4 a 5.1).
Př
ípravek Tekturna by
měl být užíván jednou denně s malým množstvím jídla, každý
den nejlépe ve
stejný čas. Grapefruitová šťáva by neměla být podávána
současně
s přípravkem Tekturna.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Tekturna dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Dr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-09-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-09-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-09-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-09-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים