Tekturna

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hypertenze

Terápiás javallatok:

Léčba esenciální hypertenze.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tekturna 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Tekturna je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Př
ípravek Tekturna může být podáván sam
otný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními
přípravky (viz bod 4.4 a 5.1).
Př
ípravek Tekturna by
měl být užíván jednou denně s malým množstvím jídla, každý
den nejlépe ve
stejný čas. Grapefruitová šťáva by neměla být podávána
současně
s přípravkem Tekturna.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Tekturna dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Dr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tekturna 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Tekturna je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Př
ípravek Tekturna může být podáván sam
otný nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními
přípravky (viz bod 4.4 a 5.1).
Př
ípravek Tekturna by
měl být užíván jednou denně s malým množstvím jídla, každý
den nejlépe ve
stejný čas. Grapefruitová šťáva by neměla být podávána
současně
s přípravkem Tekturna.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Tekturna dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Dr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése