Tandemact

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

la pioglitazona, glimepiride

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A10BD06

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Drogas usadas en diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

סממני תרפויטית:

Tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-01-08

עלון מידע

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMIDOS
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tandemact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tandemact
3.
Cómo tomar Tandemact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tandemact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TANDEMACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tandemact contiene pioglitazona y glimepirida que son medicamentos
antidiabéticos, utilizados para
controlar el nivel de azúcar en sangre.
Se utiliza en adultos, cuando metformina no es adecuada, para tratar
la diabetes mellitus de tipo 2 (no
dependiente de la insulina). Esta diabetes tipo 2 se desarrolla
normalmente en la edad adulta, cuando el
cuerpo o no produce suficiente insulina (una hormona que controla los
niveles de azúcar en sangre) o
no puede utilizar eficazmente la que produce.
Tandemact ayuda a controlar el nivel de azúcar en sangre de quien
tiene diabetes de tipo
2 aumentando la cantidad de insulina disponible y ayudando al
organismo a utilizarla mejor. Su
médico controlará el efecto que Tandemact le está haciendo entre
los 3 y los 6 meses desde que
comenzó el tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TANDEMACT
NO TOME TANDEMACT
-
si es alérgico a la pioglitazona, glimepirida, otras sulfonilureas o
sulfonamidas o a alguno de los
demás compone
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 2
mg de glimepirida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 125 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 4
mg de glimepirida.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 177 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/2” por la otra.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/4” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tandemact está indicado como tratamiento de segunda elección de
pacientes adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que sufren intolerancia a la metformina o en quienes
la metformina está contraindicada
y que están ya en tratamiento con una combinación de pioglitazona y
glimepirida.
Una vez iniciado el tratamiento con pioglitazona, se debe controlar a
los pacientes entre 3 y 6 meses
después para evaluar la respuesta al tratamiento (por ej. reducción
en HbA
1c
). En los pacientes que no
muestren una respuesta adecuada, se debe interrumpir el tratamiento
con pioglitazona. Considerando
los riesgos potenciales del tratamiento prolongado, los médicos deben
confirmar en las subsiguientes
revisiones rutinarias que se mantiene el beneficio de pioglitazona
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Tandemact es de un comprimido una vez al día.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים