Tandemact

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

la pioglitazona, glimepiride

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A10BD06

INN (International Adı):

pioglitazone, glimepiride

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMIDOS
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tandemact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tandemact
3.
Cómo tomar Tandemact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tandemact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TANDEMACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tandemact contiene pioglitazona y glimepirida que son medicamentos
antidiabéticos, utilizados para
controlar el nivel de azúcar en sangre.
Se utiliza en adultos, cuando metformina no es adecuada, para tratar
la diabetes mellitus de tipo 2 (no
dependiente de la insulina). Esta diabetes tipo 2 se desarrolla
normalmente en la edad adulta, cuando el
cuerpo o no produce suficiente insulina (una hormona que controla los
niveles de azúcar en sangre) o
no puede utilizar eficazmente la que produce.
Tandemact ayuda a controlar el nivel de azúcar en sangre de quien
tiene diabetes de tipo
2 aumentando la cantidad de insulina disponible y ayudando al
organismo a utilizarla mejor. Su
médico controlará el efecto que Tandemact le está haciendo entre
los 3 y los 6 meses desde que
comenzó el tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TANDEMACT
NO TOME TANDEMACT
-
si es alérgico a la pioglitazona, glimepirida, otras sulfonilureas o
sulfonamidas o a alguno de los
demás compone
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 2
mg de glimepirida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 125 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 4
mg de glimepirida.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 177 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/2” por la otra.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/4” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tandemact está indicado como tratamiento de segunda elección de
pacientes adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que sufren intolerancia a la metformina o en quienes
la metformina está contraindicada
y que están ya en tratamiento con una combinación de pioglitazona y
glimepirida.
Una vez iniciado el tratamiento con pioglitazona, se debe controlar a
los pacientes entre 3 y 6 meses
después para evaluar la respuesta al tratamiento (por ej. reducción
en HbA
1c
). En los pacientes que no
muestren una respuesta adecuada, se debe interrumpir el tratamiento
con pioglitazona. Considerando
los riesgos potenciales del tratamiento prolongado, los médicos deben
confirmar en las subsiguientes
revisiones rutinarias que se mantiene el beneficio de pioglitazona
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Tandemact es de un comprimido una vez al día.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin