Tandemact

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la pioglitazona, glimepiride

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

A10BD06

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone, glimepiride

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-01-08

نشرة المعلومات

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMIDOS
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tandemact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tandemact
3.
Cómo tomar Tandemact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tandemact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TANDEMACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tandemact contiene pioglitazona y glimepirida que son medicamentos
antidiabéticos, utilizados para
controlar el nivel de azúcar en sangre.
Se utiliza en adultos, cuando metformina no es adecuada, para tratar
la diabetes mellitus de tipo 2 (no
dependiente de la insulina). Esta diabetes tipo 2 se desarrolla
normalmente en la edad adulta, cuando el
cuerpo o no produce suficiente insulina (una hormona que controla los
niveles de azúcar en sangre) o
no puede utilizar eficazmente la que produce.
Tandemact ayuda a controlar el nivel de azúcar en sangre de quien
tiene diabetes de tipo
2 aumentando la cantidad de insulina disponible y ayudando al
organismo a utilizarla mejor. Su
médico controlará el efecto que Tandemact le está haciendo entre
los 3 y los 6 meses desde que
comenzó el tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TANDEMACT
NO TOME TANDEMACT
-
si es alérgico a la pioglitazona, glimepirida, otras sulfonilureas o
sulfonamidas o a alguno de los
demás compone
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 2
mg de glimepirida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 125 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 4
mg de glimepirida.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 177 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/2” por la otra.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/4” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tandemact está indicado como tratamiento de segunda elección de
pacientes adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que sufren intolerancia a la metformina o en quienes
la metformina está contraindicada
y que están ya en tratamiento con una combinación de pioglitazona y
glimepirida.
Una vez iniciado el tratamiento con pioglitazona, se debe controlar a
los pacientes entre 3 y 6 meses
después para evaluar la respuesta al tratamiento (por ej. reducción
en HbA
1c
). En los pacientes que no
muestren una respuesta adecuada, se debe interrumpir el tratamiento
con pioglitazona. Considerando
los riesgos potenciales del tratamiento prolongado, los médicos deben
confirmar en las subsiguientes
revisiones rutinarias que se mantiene el beneficio de pioglitazona
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Tandemact es de un comprimido una vez al día.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات