Tandemact

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2023

Aktiv ingrediens:

la pioglitazona, glimepiride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-01-08

Informasjon til brukeren

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMIDOS
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tandemact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tandemact
3.
Cómo tomar Tandemact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tandemact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TANDEMACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tandemact contiene pioglitazona y glimepirida que son medicamentos
antidiabéticos, utilizados para
controlar el nivel de azúcar en sangre.
Se utiliza en adultos, cuando metformina no es adecuada, para tratar
la diabetes mellitus de tipo 2 (no
dependiente de la insulina). Esta diabetes tipo 2 se desarrolla
normalmente en la edad adulta, cuando el
cuerpo o no produce suficiente insulina (una hormona que controla los
niveles de azúcar en sangre) o
no puede utilizar eficazmente la que produce.
Tandemact ayuda a controlar el nivel de azúcar en sangre de quien
tiene diabetes de tipo
2 aumentando la cantidad de insulina disponible y ayudando al
organismo a utilizarla mejor. Su
médico controlará el efecto que Tandemact le está haciendo entre
los 3 y los 6 meses desde que
comenzó el tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TANDEMACT
NO TOME TANDEMACT
-
si es alérgico a la pioglitazona, glimepirida, otras sulfonilureas o
sulfonamidas o a alguno de los
demás compone
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 2
mg de glimepirida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 125 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 4
mg de glimepirida.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 177 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/2” por la otra.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/4” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tandemact está indicado como tratamiento de segunda elección de
pacientes adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que sufren intolerancia a la metformina o en quienes
la metformina está contraindicada
y que están ya en tratamiento con una combinación de pioglitazona y
glimepirida.
Una vez iniciado el tratamiento con pioglitazona, se debe controlar a
los pacientes entre 3 y 6 meses
después para evaluar la respuesta al tratamiento (por ej. reducción
en HbA
1c
). En los pacientes que no
muestren una respuesta adecuada, se debe interrumpir el tratamiento
con pioglitazona. Considerando
los riesgos potenciales del tratamiento prolongado, los médicos deben
confirmar en las subsiguientes
revisiones rutinarias que se mantiene el beneficio de pioglitazona
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Tandemact es de un comprimido una vez al día.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk