Tandemact

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

la pioglitazona, glimepiride

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BD06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone, glimepiride

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-01-08

Pakuotės lapelis

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TANDEMACT 30 MG/2 MG COMPRIMIDOS
TANDEMACT 30 MG/4 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona/glimepirida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tandemact y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tandemact
3.
Cómo tomar Tandemact
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tandemact
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TANDEMACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tandemact contiene pioglitazona y glimepirida que son medicamentos
antidiabéticos, utilizados para
controlar el nivel de azúcar en sangre.
Se utiliza en adultos, cuando metformina no es adecuada, para tratar
la diabetes mellitus de tipo 2 (no
dependiente de la insulina). Esta diabetes tipo 2 se desarrolla
normalmente en la edad adulta, cuando el
cuerpo o no produce suficiente insulina (una hormona que controla los
niveles de azúcar en sangre) o
no puede utilizar eficazmente la que produce.
Tandemact ayuda a controlar el nivel de azúcar en sangre de quien
tiene diabetes de tipo
2 aumentando la cantidad de insulina disponible y ayudando al
organismo a utilizarla mejor. Su
médico controlará el efecto que Tandemact le está haciendo entre
los 3 y los 6 meses desde que
comenzó el tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TANDEMACT
NO TOME TANDEMACT
-
si es alérgico a la pioglitazona, glimepirida, otras sulfonilureas o
sulfonamidas o a alguno de los
demás compone
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 2
mg de glimepirida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 125 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro) y 4
mg de glimepirida.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene aproximadamente 177 mg de lactosa monohidrato
(ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tandemact 30 mg/2 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/2” por la otra.
Tandemact 30 mg/4 mg comprimidos
Blanco o blanquecino, redondo, convexo, grabado por una cara con
“4833 G” y con “30/4” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tandemact está indicado como tratamiento de segunda elección de
pacientes adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que sufren intolerancia a la metformina o en quienes
la metformina está contraindicada
y que están ya en tratamiento con una combinación de pioglitazona y
glimepirida.
Una vez iniciado el tratamiento con pioglitazona, se debe controlar a
los pacientes entre 3 y 6 meses
después para evaluar la respuesta al tratamiento (por ej. reducción
en HbA
1c
). En los pacientes que no
muestren una respuesta adecuada, se debe interrumpir el tratamiento
con pioglitazona. Considerando
los riesgos potenciales del tratamiento prolongado, los médicos deben
confirmar en las subsiguientes
revisiones rutinarias que se mantiene el beneficio de pioglitazona
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Tandemact es de un comprimido una vez al día.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją