Sutent

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sunitinib

זמין מ:

Pfizer Limited

קוד ATC:

L01EX01

INN (שם בינלאומי):

sunitinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastická činidla

איזור תרפויטי:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

סממני תרפויטית:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2006-07-19

עלון מידע

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
sunitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sutent a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sutent
užívat
3.
Jak se přípravek Sutent užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sutent uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUTENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sutent obsahuje léčivou látku sunitinib, což je inhibitor
protein-tyrosinkináz. Je určený k léčbě
nádorového onemocnění. Omezuje aktivitu zvláštní skupiny
bílkovin, o nichž je známo, že se podílejí
na růstu a šíření nádorových buněk.
Sutent se používá k léčbě dospělých pacientů s
následujícími typy nádoru:
-
Gastrointestinální stromální tumor (GIST), typ nádoru žaludku a
střev po selhání léčby
imatinibem (jiný lék k léčbě nádorů) nebo pokud nemůžete
imatinib užívat.
-
Metastatický renální karcinom ledviny (MRCC), typ nádoru ledvin,
který se šíří do ostatních
částí těla.
-
Pankreatické neuroendokrinní nádory (pNET), (nádory z hormon
produ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
12,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
12,5 mg.
25 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 25
mg.
37,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
37,5 mg.
50 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 50
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 12,5 mg“ s
oranžovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 25 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Žluté želatinové tobolky s označením „STN 37,5 mg“ se
žlutým víčkem s černým potiskem „Pfizer“,
obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
Karamelové želatinové tobolky s označením „STN 50 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Gastrointestinální stromální tumor (GIST)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě
neresekovatelného a/nebo metastatického maligního
gastrointestinálního stromálního tumoru (gastrointestinal stromal
tumor = GIST) po selhání léčby
imatinibem v důsledku rezistence nebo intolerance.
Metastatický adenokarcinom ledviny (MRCC)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě pokročilého
a/nebo metastatického renálního
karcinomu (MRCC).
Pankreatické neuroendokrinní tumory (pNET)
Sutent
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים