Sutent

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sunitinib

Доступно од:

Pfizer Limited

АТЦ код:

L01EX01

INN (Међународно име):

sunitinib

Терапеутска група:

Antineoplastická činidla

Терапеутска област:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Терапеутске индикације:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 39

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2006-07-19

Информативни летак

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
sunitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sutent a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sutent
užívat
3.
Jak se přípravek Sutent užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sutent uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUTENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sutent obsahuje léčivou látku sunitinib, což je inhibitor
protein-tyrosinkináz. Je určený k léčbě
nádorového onemocnění. Omezuje aktivitu zvláštní skupiny
bílkovin, o nichž je známo, že se podílejí
na růstu a šíření nádorových buněk.
Sutent se používá k léčbě dospělých pacientů s
následujícími typy nádoru:
-
Gastrointestinální stromální tumor (GIST), typ nádoru žaludku a
střev po selhání léčby
imatinibem (jiný lék k léčbě nádorů) nebo pokud nemůžete
imatinib užívat.
-
Metastatický renální karcinom ledviny (MRCC), typ nádoru ledvin,
který se šíří do ostatních
částí těla.
-
Pankreatické neuroendokrinní nádory (pNET), (nádory z hormon
produ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
12,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
12,5 mg.
25 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 25
mg.
37,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
37,5 mg.
50 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 50
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 12,5 mg“ s
oranžovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 25 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Žluté želatinové tobolky s označením „STN 37,5 mg“ se
žlutým víčkem s černým potiskem „Pfizer“,
obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
Karamelové želatinové tobolky s označením „STN 50 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Gastrointestinální stromální tumor (GIST)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě
neresekovatelného a/nebo metastatického maligního
gastrointestinálního stromálního tumoru (gastrointestinal stromal
tumor = GIST) po selhání léčby
imatinibem v důsledku rezistence nebo intolerance.
Metastatický adenokarcinom ledviny (MRCC)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě pokročilého
a/nebo metastatického renálního
karcinomu (MRCC).
Pankreatické neuroendokrinní tumory (pNET)
Sutent
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената