Sutent

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sunitinib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

L01EX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

sunitinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

चिकित्सीय संकेत:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-19

सूचना पत्रक

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
sunitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sutent a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sutent
užívat
3.
Jak se přípravek Sutent užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sutent uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUTENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sutent obsahuje léčivou látku sunitinib, což je inhibitor
protein-tyrosinkináz. Je určený k léčbě
nádorového onemocnění. Omezuje aktivitu zvláštní skupiny
bílkovin, o nichž je známo, že se podílejí
na růstu a šíření nádorových buněk.
Sutent se používá k léčbě dospělých pacientů s
následujícími typy nádoru:
-
Gastrointestinální stromální tumor (GIST), typ nádoru žaludku a
střev po selhání léčby
imatinibem (jiný lék k léčbě nádorů) nebo pokud nemůžete
imatinib užívat.
-
Metastatický renální karcinom ledviny (MRCC), typ nádoru ledvin,
který se šíří do ostatních
částí těla.
-
Pankreatické neuroendokrinní nádory (pNET), (nádory z hormon
produ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
12,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
12,5 mg.
25 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 25
mg.
37,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
37,5 mg.
50 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 50
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 12,5 mg“ s
oranžovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 25 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Žluté želatinové tobolky s označením „STN 37,5 mg“ se
žlutým víčkem s černým potiskem „Pfizer“,
obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
Karamelové želatinové tobolky s označením „STN 50 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Gastrointestinální stromální tumor (GIST)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě
neresekovatelného a/nebo metastatického maligního
gastrointestinálního stromálního tumoru (gastrointestinal stromal
tumor = GIST) po selhání léčby
imatinibem v důsledku rezistence nebo intolerance.
Metastatický adenokarcinom ledviny (MRCC)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě pokročilého
a/nebo metastatického renálního
karcinomu (MRCC).
Pankreatické neuroendokrinní tumory (pNET)
Sutent
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें