Sutent

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2014

有效成分:

sunitinib

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

L01EX01

INN(国际名称):

sunitinib

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2006-07-19

资料单张

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
SUTENT 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
sunitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sutent a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sutent
užívat
3.
Jak se přípravek Sutent užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sutent uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUTENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sutent obsahuje léčivou látku sunitinib, což je inhibitor
protein-tyrosinkináz. Je určený k léčbě
nádorového onemocnění. Omezuje aktivitu zvláštní skupiny
bílkovin, o nichž je známo, že se podílejí
na růstu a šíření nádorových buněk.
Sutent se používá k léčbě dospělých pacientů s
následujícími typy nádoru:
-
Gastrointestinální stromální tumor (GIST), typ nádoru žaludku a
střev po selhání léčby
imatinibem (jiný lék k léčbě nádorů) nebo pokud nemůžete
imatinib užívat.
-
Metastatický renální karcinom ledviny (MRCC), typ nádoru ledvin,
který se šíří do ostatních
částí těla.
-
Pankreatické neuroendokrinní nádory (pNET), (nádory z hormon
produ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
12,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
12,5 mg.
25 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 25
mg.
37,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum
37,5 mg.
50 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje sunitinibi malas odpovídající sunitinibum 50
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Sutent 12,5 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 12,5 mg“ s
oranžovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 25 mg tvrdé tobolky
Oranžové želatinové tobolky s označením „STN 25 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 37,5 mg tvrdé tobolky
Žluté želatinové tobolky s označením „STN 37,5 mg“ se
žlutým víčkem s černým potiskem „Pfizer“,
obsahující žluté až oranžové granule.
Sutent 50 mg tvrdé tobolky
Karamelové želatinové tobolky s označením „STN 50 mg“ s
karamelovým víčkem s bílým potiskem
„Pfizer“, obsahující žluté až oranžové granule.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Gastrointestinální stromální tumor (GIST)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě
neresekovatelného a/nebo metastatického maligního
gastrointestinálního stromálního tumoru (gastrointestinal stromal
tumor = GIST) po selhání léčby
imatinibem v důsledku rezistence nebo intolerance.
Metastatický adenokarcinom ledviny (MRCC)
Sutent je u dospělých pacientů indikován k léčbě pokročilého
a/nebo metastatického renálního
karcinomu (MRCC).
Pankreatické neuroendokrinní tumory (pNET)
Sutent
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史