Strangvac

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

זמין מ:

Intervacc AB

קוד ATC:

QI05AB01

INN (שם בינלאומי):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

קבוצה תרפויטית:

Koně

איזור תרפויטי:

Imunologická data pro koňovité

סממני תרפויטית:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2021-08-16

עלון מידע

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRANGVAC INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ_ _
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Intervacc AB
Vasertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
ŠVÉDSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Strangvac injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Rekombinantní protein CCE z bakterie
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrogramů
Rekombinantní protein Eq85 z bakterie
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrogramů
Rekombinantní protein IdeE z bakterie
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrogramů
*stanoveno pomocí
_in vitro_
testů účinnosti (ELISA)
ADJUVANS:
Čištěný Quillaia Saponin QS-21 (frakce C)
≥ 260 mikrogramů
Cholesterol
Lecithin
Bezbarvá až žlutá čirá suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci koní od 8 měsíců věku pro:
−
snížení
nárůstu
tělesné
teploty,
proti
kašli,
potížím
s
polykáním
a
známkám
deprese
(nechutenství, změny v chování) v akutním stadiu infekce
bakterií
_Streptococcus equi_
.
−
snížení počtu abscesů v submandibulárních a
retrofaryngeálních mízních uzlinách.
17
Nástup imunity:
2 týdny po druhé vakcinační dávce.
Trvání imunity:
2 měsíce po druhé vakcinační dávce.
Vakcína je určena pro použití u koní, u nichž bylo jasně
identifikováno vysoké riziko infekce bakterií
_Streptococcus equi_
z oblastí, o nichž je známo, že se v nich tento patogen vyskytuje.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po vakcinaci je velmi časté přechodné zvýšení tělesné teploty
až o 2,6 °C po dobu jednoho až pěti dnů.
Velmi často jsou pozorovány přechodné lokální reakce tkáně v
místě vpichu, kter
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Strangvac injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Rekombinantní protein CCE z bakterie
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrogramů*
Rekombinantní protein Eq85 z bakterie
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrogramů*
Rekombinantní protein IdeE z bakterie
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrogramů*
* stanoveno pomocí in vitro testů účinnosti (ELISA) *
ADJUVANS:
Čištěný
_Quillaia_
Saponin QS-21 (frakce C)
≥ 260 mikrogramů
Cholesterol
Lecithin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Bezbarvá až světle žlutá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci koní od 8 měsíců věku pro:
_-_
_ _
snížení nárůstu tělesné teploty, proti kašli, potížím s
polykáním a známkám deprese
(nechutenství, změny v chování) v akutním stadiu infekce
bakterií
_Streptococcus equi_
;
_-_
_ _
snížení počtu abscesů v submandibulárních a
retrofaryngeálních mízních uzlinách.
Nástup imunity:
_-_
_ _
2 týdny po druhé vakcinační dávce.
Trvání imunity:
2 měsíce po druhé vakcinační dávce.
Vakcína je určena k použití u koní, u nichž bylo jasně
identifikováno vysoké riziko infekce bakterií
_Streptococcus equi_
z oblastí, o nichž je známo, že se v nich tento patogen vyskytuje.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Účinek vakcinace na další stadia infekce, rupturu vyvinutých
abscesů mízních uzlin, prevalenci
následného nosičství, metastatickou formu abscesů (bastard
strangles), purpura haemorrhagica a
myositidu a zotavení, není znám.
U jednotlivých koní byla prokázána účinnost pro snížení
klinických příznaků onemocnění v akutním
stadiu infekce. Vakcinovaní koně
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע דנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פינית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-01-1970

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים