Steglatro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ertugliflozin l-ácido piroglutámico

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

A10BK04

INN (שם בינלאומי):

ertugliflozin

קבוצה תרפויטית:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

סממני תרפויטית:

Steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2018-03-21

עלון מידע

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: I
NFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
STEGLATRO 5 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STEGLATRO 15 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su mé
dico, farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado
solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es
Steglatro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Steglatro
3.
Cómo tomar Steglatro
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Steglatro
6.
Con
tenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STEGLATRO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STEGLATRO
Steglatro contiene el principio activo ertugliflozina.
Steglatro pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
del cot
ransportador de
sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
PARA Q
UÉ SE UTILIZA STEGLATRO

Steglatro reduce los niveles
de azúcar en sangre en pacientes adultos (
a partir de los 18 años)
con diabetes de tipo 2.

También puede ayudar a prevenir la i
nsuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.

Steglatro se
puede utilizar solo o
junto
con otros medicamentos que reduc
en el azúcar en sangre
.

Es necesario que siga su plan de alimentación y ejercicio mientras
esté tomando
Steglatro.
CÓMO
ACTÚA STEGLATRO
E
rtugliflozina actúa bloqueando la proteína SGLT2 en
sus
riñones. Esto hace que se elimine el azúcar
de la sangre por
su orina.
¿QUÉ ES LA DIABETES DE TIPO 2?
La diabetes de tipo
2 es una enfermedad en la que
su
organismo no produ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a
5 mg de
ertugliflozina
.
Excipiente
con efecto conocido
Cada comprimido contiene 28
mg
de lactosa (como monohidrato).
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a
15 mg de
ertugliflozina
.
Excipiente
con efecto conocido
Cada comprimido contiene 85
mg
de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos co
n película rosas, de 6,4 x 6,6 mm,
de forma triangular
, con
“701” grabad
o
en una cara y lisos por la otra
cara.
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos
con película rojos, de 9,0 x 9,4 mm,
de forma triangular
, con
“702” grabad
o
en una cara y lisos por la otra
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Steglatro
, como complemento a la dieta y al ejercicio,
está indicado
para el tratamiento
de adultos con
diabetes mellitus de tipo
2
controlada de
forma insuficiente:

en monoterapia cuando
metformina
no
se considera adecuad
a
debido a intolerancia o
contraindicaciones.

añadido
a otros medicamentos para
el tratamiento de
la diabetes.
Para
consultar los resultados de
los ensayos
con respecto a las combinaciones
de tratamientos
, los
efectos sobre el control glucémico,
los acontecimientos cardiovasculares y las poblaciones estudiadas
,
ver
las secciones
4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada de ertugliflozina es de 5
mg

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים