Steglatro

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ertugliflozin l-ácido piroglutámico

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A10BK04

ИНН (Международная Имя):

ertugliflozin

Терапевтическая группа:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтические показания :

Steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2018-03-21

тонкая брошюра

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: I
NFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
STEGLATRO 5 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STEGLATRO 15 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su mé
dico, farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado
solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es
Steglatro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Steglatro
3.
Cómo tomar Steglatro
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Steglatro
6.
Con
tenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STEGLATRO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STEGLATRO
Steglatro contiene el principio activo ertugliflozina.
Steglatro pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
del cot
ransportador de
sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
PARA Q
UÉ SE UTILIZA STEGLATRO

Steglatro reduce los niveles
de azúcar en sangre en pacientes adultos (
a partir de los 18 años)
con diabetes de tipo 2.

También puede ayudar a prevenir la i
nsuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.

Steglatro se
puede utilizar solo o
junto
con otros medicamentos que reduc
en el azúcar en sangre
.

Es necesario que siga su plan de alimentación y ejercicio mientras
esté tomando
Steglatro.
CÓMO
ACTÚA STEGLATRO
E
rtugliflozina actúa bloqueando la proteína SGLT2 en
sus
riñones. Esto hace que se elimine el azúcar
de la sangre por
su orina.
¿QUÉ ES LA DIABETES DE TIPO 2?
La diabetes de tipo
2 es una enfermedad en la que
su
organismo no produ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a
5 mg de
ertugliflozina
.
Excipiente
con efecto conocido
Cada comprimido contiene 28
mg
de lactosa (como monohidrato).
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a
15 mg de
ertugliflozina
.
Excipiente
con efecto conocido
Cada comprimido contiene 85
mg
de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos co
n película rosas, de 6,4 x 6,6 mm,
de forma triangular
, con
“701” grabad
o
en una cara y lisos por la otra
cara.
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos
con película rojos, de 9,0 x 9,4 mm,
de forma triangular
, con
“702” grabad
o
en una cara y lisos por la otra
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Steglatro
, como complemento a la dieta y al ejercicio,
está indicado
para el tratamiento
de adultos con
diabetes mellitus de tipo
2
controlada de
forma insuficiente:

en monoterapia cuando
metformina
no
se considera adecuad
a
debido a intolerancia o
contraindicaciones.

añadido
a otros medicamentos para
el tratamiento de
la diabetes.
Para
consultar los resultados de
los ensayos
con respecto a las combinaciones
de tratamientos
, los
efectos sobre el control glucémico,
los acontecimientos cardiovasculares y las poblaciones estudiadas
,
ver
las secciones
4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada de ertugliflozina es de 5
mg

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов