Steglatro

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ertugliflozin l-ácido piroglutámico

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BK04

Designació comuna internacional (DCI):

ertugliflozin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2018-03-21

Informació per a l'usuari

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: I
NFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
STEGLATRO 5 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STEGLATRO 15 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su mé
dico, farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado
solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es
Steglatro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Steglatro
3.
Cómo tomar Steglatro
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Steglatro
6.
Con
tenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STEGLATRO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STEGLATRO
Steglatro contiene el principio activo ertugliflozina.
Steglatro pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
del cot
ransportador de
sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
PARA Q
UÉ SE UTILIZA STEGLATRO

Steglatro reduce los niveles
de azúcar en sangre en pacientes adultos (
a partir de los 18 años)
con diabetes de tipo 2.

También puede ayudar a prevenir la i
nsuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.

Steglatro se
puede utilizar solo o
junto
con otros medicamentos que reduc
en el azúcar en sangre
.

Es necesario que siga su plan de alimentación y ejercicio mientras
esté tomando
Steglatro.
CÓMO
ACTÚA STEGLATRO
E
rtugliflozina actúa bloqueando la proteína SGLT2 en
sus
riñones. Esto hace que se elimine el azúcar
de la sangre por
su orina.
¿QUÉ ES LA DIABETES DE TIPO 2?
La diabetes de tipo
2 es una enfermedad en la que
su
organismo no produ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a
5 mg de
ertugliflozina
.
Excipiente
con efecto conocido
Cada comprimido contiene 28
mg
de lactosa (como monohidrato).
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a
15 mg de
ertugliflozina
.
Excipiente
con efecto conocido
Cada comprimido contiene 85
mg
de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Steglatro 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos co
n película rosas, de 6,4 x 6,6 mm,
de forma triangular
, con
“701” grabad
o
en una cara y lisos por la otra
cara.
Steglatro 15 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos
con película rojos, de 9,0 x 9,4 mm,
de forma triangular
, con
“702” grabad
o
en una cara y lisos por la otra
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Steglatro
, como complemento a la dieta y al ejercicio,
está indicado
para el tratamiento
de adultos con
diabetes mellitus de tipo
2
controlada de
forma insuficiente:

en monoterapia cuando
metformina
no
se considera adecuad
a
debido a intolerancia o
contraindicaciones.

añadido
a otros medicamentos para
el tratamiento de
la diabetes.
Para
consultar los resultados de
los ensayos
con respecto a las combinaciones
de tratamientos
, los
efectos sobre el control glucémico,
los acontecimientos cardiovasculares y las poblaciones estudiadas
,
ver
las secciones
4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada de ertugliflozina es de 5
mg

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents