Spironolactone Ceva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

espironolactona

זמין מ:

Ceva Santé Animale

קוד ATC:

QC03DA01

INN (שם בינלאומי):

spironolactone

קבוצה תרפויטית:

Cães

איזור תרפויטי:

Diuréticos

סממני תרפויטית:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2007-06-20

עלון מידע

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2007
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2007
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2007
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-11-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-11-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים