Spironolactone Ceva

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

espironolactona

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Medzinárodný Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Diuréticos

Terapeutické indikácie:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2007-06-20

Príbalový leták

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov