Spironolactone Ceva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-11-2017

Aktiivinen ainesosa:

espironolactona

Saatavilla:

Ceva Santé Animale

ATC-koodi:

QC03DA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

spironolactone

Terapeuttinen ryhmä:

Cães

Terapeuttinen alue:

Diuréticos

Käyttöaiheet:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2007-06-20

Pakkausseloste

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-11-2017

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