Spironolactone Ceva

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

espironolactona

Dostupné s:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Mezinárodní Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Diuréticos

Terapeutické indikace:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2007-06-20

Informace pro uživatele

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů