Spironolactone Ceva

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2017

Aktiv ingrediens:

espironolactona

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Diuréticos

Indikasjoner:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2007-06-20

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet