Spinraza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nusinersen natriumia

זמין מ:

Biogen Netherlands B.V.

קוד ATC:

M09

INN (שם בינלאומי):

nusinersen

קבוצה תרפויטית:

Muut hermoston huumeet

איזור תרפויטי:

Lihassärky, Spinaali

סממני תרפויטית:

Spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2017-05-30

עלון מידע

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SPINRAZA 12 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
nusinerseeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TAI LAPSESI
SAA TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia itselläsi tai lapsellasi, kerro
niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spinraza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle tai lapsellesi
annetaan Spinraza-valmistetta
3.
Miten Spinraza-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spinraza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPINRAZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spinrazan vaikuttava aine on
_nusinerseeni_
, joka kuuluu
_antisense-oligonukleotidien_
lääkeryhmään.
Spinrazaa käytetään
_spinaaliseksi lihasatrofiaksi_
(spinal muscular atrophy, SMA) kutsutun
perinnöllisen sairauden hoitoon.
SPINAALINEN LIHASATROFIA
johtuu elimistössä olevan valkuaisaineen, jota kutsutaan nimellä
_survival _
_motor neuron- _
eli SMN-valkuaisaine, puutoksesta. Puutos johtaa hermosolukatoon
selkäytimessä,
mikä puolestaan heikentää hartioiden, lantion, reisien ja
yläselän lihaksia. Myös hengitykseen ja
nielemiseen käytettävien lihasten heikentyminen on mahdollista.
Spinraza auttaa elimistöä tuottamaan enemmän SMN-valkuaisainetta,
jota SMA:ta sairastavilla ei ole
riittävästi. Tämä vähentää hermosolukatoa ja saattaa siten
parantaa lihasvoimaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE TAI LAPSELLESI
ANNETAAN SPINRAZA-VALMISTETTA
_ _
SPINRAZA-VALMISTETTA EI SAA ANTAA
•
jos olet tai lapsesi on
ALLERGINEN NUSINERSEENILLE
tai tämän lääkkeen jollekin mu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spinraza 12 mg injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 ml:n injektiopullo sisältää nusinerseeninatriumia määrän,
joka vastaa 12 mg:aa nusinerseeniä.
Yksi ml sisältää 2,4 mg nusinerseeniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos, jonka pH-arvo on noin 7,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Spinraza on tarkoitettu kromosomiin 5q liittyvän spinaalisen
lihasatrofian hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Spinraza-hoidon saa aloittaa vain lääkäri, joka on perehtynyt
spinaalisen lihasatrofian (spinal muscular
atrophy, SMA) hoitoon.
Hoitopäätöksen on perustuttava yksilölliseen asiantuntija-arvioon
hoidon oletettavista hyödyistä
kyseiselle henkilölle, ja niitä on arvioitava nusinerseenihoidon
mahdollisiin riskeihin nähden.
Spinrazan käyttöä ei ole tutkittu potilailla, joilla on
syntyessään vaikea hypotonia ja hengityksen
vajaatoiminta, ja vaikean
_survival motor neuron _
(SMN) -proteiinin puutoksen vuoksi nämä potilaat
eivät ehkä saa hoidosta kliinisesti merkittävää hyötyä.
Annostus
Suositeltu annos on 12 mg (5 ml) antokertaa kohden.
Spinraza-hoito pitää aloittaa mahdollisimman pian diagnoosin
jälkeen neljällä latausannoksella
päivinä 0, 14, 28 ja 63. Tämän jälkeen annetaan ylläpitoannos 4
kuukauden välein.
_Hoidon kesto _
Tietoja tämän lääkevalmisteen pitkäaikaisesta tehosta ei ole
saatavilla. Hoidon jatkamisen tarve on
tarkistettava säännöllisesti ja arvioitava yksilöllisesti potilaan
kliinisen tilan ja hoitovasteen mukaan.
_Annoksen unohtuminen tai myöhästyminen _
Jos jokin lataus- tai ylläpitoannoksista unohtuu tai myöhästyy,
Spinrazaa pitää antaa alla olevan
taulukon 1 mukaisesti.
3
TAULUKKO 1: SUOSITUKSET KOSKIEN MYÖHÄSTYNYTTÄ TAI UNOHTUNUTTA
ANNOSTA
MYÖHÄSTYNYT TAI
UNOHTUNUT ANNOS
ANNOKSEN AJOITTAMINEN
LATAUSANNOS
•
Anna myöhästynyt tai unohtunut latausannos mahdollisimman pian
siten, ett
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים