Spinraza

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

nusinersen natriumia

Disponible desde:

Biogen Netherlands B.V.

Código ATC:

M09

Designación común internacional (DCI):

nusinersen

Grupo terapéutico:

Muut hermoston huumeet

Área terapéutica:

Lihassärky, Spinaali

indicaciones terapéuticas:

Spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2017-05-30

Información para el usuario

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SPINRAZA 12 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
nusinerseeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TAI LAPSESI
SAA TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia itselläsi tai lapsellasi, kerro
niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spinraza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle tai lapsellesi
annetaan Spinraza-valmistetta
3.
Miten Spinraza-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spinraza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPINRAZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spinrazan vaikuttava aine on
_nusinerseeni_
, joka kuuluu
_antisense-oligonukleotidien_
lääkeryhmään.
Spinrazaa käytetään
_spinaaliseksi lihasatrofiaksi_
(spinal muscular atrophy, SMA) kutsutun
perinnöllisen sairauden hoitoon.
SPINAALINEN LIHASATROFIA
johtuu elimistössä olevan valkuaisaineen, jota kutsutaan nimellä
_survival _
_motor neuron- _
eli SMN-valkuaisaine, puutoksesta. Puutos johtaa hermosolukatoon
selkäytimessä,
mikä puolestaan heikentää hartioiden, lantion, reisien ja
yläselän lihaksia. Myös hengitykseen ja
nielemiseen käytettävien lihasten heikentyminen on mahdollista.
Spinraza auttaa elimistöä tuottamaan enemmän SMN-valkuaisainetta,
jota SMA:ta sairastavilla ei ole
riittävästi. Tämä vähentää hermosolukatoa ja saattaa siten
parantaa lihasvoimaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE TAI LAPSELLESI
ANNETAAN SPINRAZA-VALMISTETTA
_ _
SPINRAZA-VALMISTETTA EI SAA ANTAA
•
jos olet tai lapsesi on
ALLERGINEN NUSINERSEENILLE
tai tämän lääkkeen jollekin mu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spinraza 12 mg injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 ml:n injektiopullo sisältää nusinerseeninatriumia määrän,
joka vastaa 12 mg:aa nusinerseeniä.
Yksi ml sisältää 2,4 mg nusinerseeniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos, jonka pH-arvo on noin 7,2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Spinraza on tarkoitettu kromosomiin 5q liittyvän spinaalisen
lihasatrofian hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Spinraza-hoidon saa aloittaa vain lääkäri, joka on perehtynyt
spinaalisen lihasatrofian (spinal muscular
atrophy, SMA) hoitoon.
Hoitopäätöksen on perustuttava yksilölliseen asiantuntija-arvioon
hoidon oletettavista hyödyistä
kyseiselle henkilölle, ja niitä on arvioitava nusinerseenihoidon
mahdollisiin riskeihin nähden.
Spinrazan käyttöä ei ole tutkittu potilailla, joilla on
syntyessään vaikea hypotonia ja hengityksen
vajaatoiminta, ja vaikean
_survival motor neuron _
(SMN) -proteiinin puutoksen vuoksi nämä potilaat
eivät ehkä saa hoidosta kliinisesti merkittävää hyötyä.
Annostus
Suositeltu annos on 12 mg (5 ml) antokertaa kohden.
Spinraza-hoito pitää aloittaa mahdollisimman pian diagnoosin
jälkeen neljällä latausannoksella
päivinä 0, 14, 28 ja 63. Tämän jälkeen annetaan ylläpitoannos 4
kuukauden välein.
_Hoidon kesto _
Tietoja tämän lääkevalmisteen pitkäaikaisesta tehosta ei ole
saatavilla. Hoidon jatkamisen tarve on
tarkistettava säännöllisesti ja arvioitava yksilöllisesti potilaan
kliinisen tilan ja hoitovasteen mukaan.
_Annoksen unohtuminen tai myöhästyminen _
Jos jokin lataus- tai ylläpitoannoksista unohtuu tai myöhästyy,
Spinrazaa pitää antaa alla olevan
taulukon 1 mukaisesti.
3
TAULUKKO 1: SUOSITUKSET KOSKIEN MYÖHÄSTYNYTTÄ TAI UNOHTUNUTTA
ANNOSTA
MYÖHÄSTYNYT TAI
UNOHTUNUT ANNOS
ANNOKSEN AJOITTAMINEN
LATAUSANNOS
•
Anna myöhästynyt tai unohtunut latausannos mahdollisimman pian
siten, ett
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos