Somavert

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Pegviszomant

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

H01AX01

INN (שם בינלאומי):

pegvisomant

קבוצה תרפויטית:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

איזור תרפויטי:

acromegalia

סממני תרפויטית:

Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható. Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2002-11-12

עלון מידע

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOMAVERT 10 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 15 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
pegviszomant
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SOMAVERT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SOMAVERT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a SOMAVERT-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SOMAVERT-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOMAVERT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A SOMAVERT-et akromegália kezelésére alkalmazzák, amely a
növekedési hormon és az IGF-I
(inzulin-szerű növekedési faktor) fokozott termelődésével
járó, a csontok túltengésével, lágyrészek
duzzanatával, szívbetegséggel és ezekhez kapcsolódó
betegségekkel jellemezhető hormonbetegség.
A SOMAVERT hatóanyaga, a pegviszomant, a növekedési hormon
rec
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
10 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 10 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 10 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
15 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 15 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 15 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
20 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 20 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 20 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
25 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 25 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 25 mg-os hatáserőssége 0,5 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
30 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 30 mg pegviszomantot tartalmaz.*
3
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 30 mg-os hatáserőssége 0,6 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
*rekombináns DNS technológiával, _Escherichia coli_ sejtekben
állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים