Somavert

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

Pegviszomant

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

H01AX01

INN (Jina la Kimataifa):

pegvisomant

Kundi la matibabu:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Eneo la matibabu:

acromegalia

Matibabu dalili:

Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható. Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 28

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2002-11-12

Taarifa za kipeperushi

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOMAVERT 10 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 15 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
pegviszomant
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SOMAVERT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SOMAVERT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a SOMAVERT-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SOMAVERT-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOMAVERT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A SOMAVERT-et akromegália kezelésére alkalmazzák, amely a
növekedési hormon és az IGF-I
(inzulin-szerű növekedési faktor) fokozott termelődésével
járó, a csontok túltengésével, lágyrészek
duzzanatával, szívbetegséggel és ezekhez kapcsolódó
betegségekkel jellemezhető hormonbetegség.
A SOMAVERT hatóanyaga, a pegviszomant, a növekedési hormon
rec
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
10 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 10 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 10 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
15 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 15 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 15 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
20 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 20 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 20 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
25 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 25 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 25 mg-os hatáserőssége 0,5 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
30 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 30 mg pegviszomantot tartalmaz.*
3
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 30 mg-os hatáserőssége 0,6 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
*rekombináns DNS technológiával, _Escherichia coli_ sejtekben
állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 p
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 13-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 13-11-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati