Somavert

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2018

Toimeaine:

Pegviszomant

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

H01AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pegvisomant

Terapeutiline rühm:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terapeutiline ala:

acromegalia

Näidustused:

Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható. Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2002-11-12

Infovoldik

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOMAVERT 10 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 15 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
pegviszomant
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SOMAVERT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SOMAVERT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a SOMAVERT-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SOMAVERT-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOMAVERT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A SOMAVERT-et akromegália kezelésére alkalmazzák, amely a
növekedési hormon és az IGF-I
(inzulin-szerű növekedési faktor) fokozott termelődésével
járó, a csontok túltengésével, lágyrészek
duzzanatával, szívbetegséggel és ezekhez kapcsolódó
betegségekkel jellemezhető hormonbetegség.
A SOMAVERT hatóanyaga, a pegviszomant, a növekedési hormon
rec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
10 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 10 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 10 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
15 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 15 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 15 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
20 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 20 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 20 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
25 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 25 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 25 mg-os hatáserőssége 0,5 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
30 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 30 mg pegviszomantot tartalmaz.*
3
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 30 mg-os hatáserőssége 0,6 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
*rekombináns DNS technológiával, _Escherichia coli_ sejtekben
állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-11-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu