Somavert

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2023

Principio attivo:

Pegviszomant

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

H01AX01

INN (Nome Internazionale):

pegvisomant

Gruppo terapeutico:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Area terapeutica:

acromegalia

Indicazioni terapeutiche:

Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható. Felnőtt betegek kezelésére akromegália, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a műtét és/vagy sugárkezelés, akiben a megfelelő orvosi kezelés szomatosztatin analógok nem normalizálni IGF-i szint mérhető, vagy nem tolerálható.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2002-11-12

Foglio illustrativo

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOMAVERT 10 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 15 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
SOMAVERT 30 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
pegviszomant
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SOMAVERT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SOMAVERT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a SOMAVERT-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SOMAVERT-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOMAVERT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A SOMAVERT-et akromegália kezelésére alkalmazzák, amely a
növekedési hormon és az IGF-I
(inzulin-szerű növekedési faktor) fokozott termelődésével
járó, a csontok túltengésével, lágyrészek
duzzanatával, szívbetegséggel és ezekhez kapcsolódó
betegségekkel jellemezhető hormonbetegség.
A SOMAVERT hatóanyaga, a pegviszomant, a növekedési hormon
rec
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
SOMAVERT 10 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
10 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 10 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 10 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 15 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
15 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 15 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 15 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
20 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 20 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 20 mg-os hatáserőssége 0,4 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
25 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 25 mg pegviszomantot tartalmaz.*
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 25 mg-os hatáserőssége 0,5 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
SOMAVERT 30 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
30 mg pegviszomantot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 30 mg pegviszomantot tartalmaz.*
3
Ismert hatású segédanyag:
A gyógyszer 30 mg-os hatáserőssége 0,6 mg nátriumot tartalmaz
port tartalmazó injekciós
üvegenként.
*rekombináns DNS technológiával, _Escherichia coli_ sejtekben
állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti