Soliris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eculizumab

זמין מ:

Alexion Europe SAS

קוד ATC:

L04AA25

INN (שם בינלאומי):

eculizumab

קבוצה תרפויטית:

immunosoppressori

איזור תרפויטי:

Emoglobinuria, Parossistica

סממני תרפויטית:

Soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:Parossistica notturna haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:Refrattari generalizzata miastenia gravis (gMG) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (AChR) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. La neuromielite ottica di disturbo dello spettro (NMOSD) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (AQP4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2007-06-20

עלון מידע

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOLIRIS 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Eculizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qua
lsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Soliris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Soliris
3.
Come usare Soliris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Soliris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SOLIRIS E A COSA SERVE
COS’È SOLIRIS
Soliris contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE SOLIRIS
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Soliris è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei
pazienti affetti da EPN, i globuli
rossi possono essere distrutti; ciò provoca una diminuzione del
numero di globuli rossi (anemia),
stanchezza, difficoltà funzionali, dolore, urine scure, dispnea
(difficoltà della respirazione) e coaguli di
sangue. Eculizumab può bloccare la risposta infiammatoria
dell’organismo e la sua capacità d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Soliris 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare NS0.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eccipienti con effetti noti: sodio (5 mmol pe
r flaconcino).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Soliris è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia
precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
-
Miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria in pazienti a partire
dai 6 anni di età positivi
agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) (vedere
paragrafo 5.1).
Soliris è indicato nel trattamento di adulti affetti da:
-
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti
positivi agli anticorpi
anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Soliris deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici, renali,
neuromuscolari o
neuroinfiammatori.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה נורבגית 25-08-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איסלנדית 25-08-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים