Soliris

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Eculizumab

থেকে পাওয়া:

Alexion Europe SAS

এটিসি কোড:

L04AA25

INN (International Name):

eculizumab

Therapeutic group:

immunosoppressori

Therapeutic area:

Emoglobinuria, Parossistica

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:Parossistica notturna haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:Refrattari generalizzata miastenia gravis (gMG) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (AChR) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. La neuromielite ottica di disturbo dello spettro (NMOSD) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (AQP4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 36

অনুমোদন অবস্থা:

autorizzato

অনুমোদন তারিখ:

2007-06-20

তথ্য লিফলেট

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOLIRIS 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Eculizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qua
lsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Soliris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Soliris
3.
Come usare Soliris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Soliris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SOLIRIS E A COSA SERVE
COS’È SOLIRIS
Soliris contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE SOLIRIS
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Soliris è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei
pazienti affetti da EPN, i globuli
rossi possono essere distrutti; ciò provoca una diminuzione del
numero di globuli rossi (anemia),
stanchezza, difficoltà funzionali, dolore, urine scure, dispnea
(difficoltà della respirazione) e coaguli di
sangue. Eculizumab può bloccare la risposta infiammatoria
dell’organismo e la sua capacità d
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Soliris 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare NS0.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eccipienti con effetti noti: sodio (5 mmol pe
r flaconcino).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Soliris è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia
precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
-
Miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria in pazienti a partire
dai 6 anni di età positivi
agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) (vedere
paragrafo 5.1).
Soliris è indicato nel trattamento di adulti affetti da:
-
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti
positivi agli anticorpi
anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Soliris deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici, renali,
neuromuscolari o
neuroinfiammatori.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-08-2023
পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট পাবলিক অ্যাসেসমেন্ট রিপোর্ট আইসল্যান্ডীয় 25-08-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন