Soliris

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2023

유효 성분:

Eculizumab

제공처:

Alexion Europe SAS

ATC 코드:

L04AA25

INN (International Name):

eculizumab

치료 그룹:

immunosoppressori

치료 영역:

Emoglobinuria, Parossistica

치료 징후:

Soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:Parossistica notturna haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:Refrattari generalizzata miastenia gravis (gMG) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (AChR) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. La neuromielite ottica di disturbo dello spettro (NMOSD) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (AQP4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2007-06-20

환자 정보 전단

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOLIRIS 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Eculizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qua
lsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Soliris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Soliris
3.
Come usare Soliris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Soliris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SOLIRIS E A COSA SERVE
COS’È SOLIRIS
Soliris contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE SOLIRIS
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Soliris è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei
pazienti affetti da EPN, i globuli
rossi possono essere distrutti; ciò provoca una diminuzione del
numero di globuli rossi (anemia),
stanchezza, difficoltà funzionali, dolore, urine scure, dispnea
(difficoltà della respirazione) e coaguli di
sangue. Eculizumab può bloccare la risposta infiammatoria
dell’organismo e la sua capacità d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Soliris 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare NS0.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eccipienti con effetti noti: sodio (5 mmol pe
r flaconcino).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Soliris è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia
precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
-
Miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria in pazienti a partire
dai 6 anni di età positivi
agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) (vedere
paragrafo 5.1).
Soliris è indicato nel trattamento di adulti affetti da:
-
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti
positivi agli anticorpi
anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Soliris deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici, renali,
neuromuscolari o
neuroinfiammatori.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 25-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 25-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기