Soliris

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Eculizumab

Доступна з:

Alexion Europe SAS

Код атс:

L04AA25

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eculizumab

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична области:

Emoglobinuria, Parossistica

Терапевтичні свідчення:

Soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:Parossistica notturna haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:Refrattari generalizzata miastenia gravis (gMG) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (AChR) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. La neuromielite ottica di disturbo dello spettro (NMOSD) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (AQP4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2007-06-20

інформаційний буклет

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOLIRIS 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Eculizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qua
lsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Soliris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Soliris
3.
Come usare Soliris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Soliris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SOLIRIS E A COSA SERVE
COS’È SOLIRIS
Soliris contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE SOLIRIS
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Soliris è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei
pazienti affetti da EPN, i globuli
rossi possono essere distrutti; ciò provoca una diminuzione del
numero di globuli rossi (anemia),
stanchezza, difficoltà funzionali, dolore, urine scure, dispnea
(difficoltà della respirazione) e coaguli di
sangue. Eculizumab può bloccare la risposta infiammatoria
dell’organismo e la sua capacità d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Soliris 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare NS0.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eccipienti con effetti noti: sodio (5 mmol pe
r flaconcino).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Soliris è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia
precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
-
Miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria in pazienti a partire
dai 6 anni di età positivi
agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) (vedere
paragrafo 5.1).
Soliris è indicato nel trattamento di adulti affetti da:
-
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti
positivi agli anticorpi
anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Soliris deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici, renali,
neuromuscolari o
neuroinfiammatori.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів