Soliris

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2023

有效成分:

Eculizumab

可用日期:

Alexion Europe SAS

ATC代码:

L04AA25

INN(国际名称):

eculizumab

治疗组:

immunosoppressori

治疗领域:

Emoglobinuria, Parossistica

疗效迹象:

Soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:Parossistica notturna haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:Refrattari generalizzata miastenia gravis (gMG) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (AChR) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. La neuromielite ottica di disturbo dello spettro (NMOSD) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (AQP4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2007-06-20

资料单张

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOLIRIS 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Eculizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qua
lsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Soliris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Soliris
3.
Come usare Soliris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Soliris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SOLIRIS E A COSA SERVE
COS’È SOLIRIS
Soliris contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE SOLIRIS
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Soliris è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei
pazienti affetti da EPN, i globuli
rossi possono essere distrutti; ciò provoca una diminuzione del
numero di globuli rossi (anemia),
stanchezza, difficoltà funzionali, dolore, urine scure, dispnea
(difficoltà della respirazione) e coaguli di
sangue. Eculizumab può bloccare la risposta infiammatoria
dell’organismo e la sua capacità d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Soliris 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare NS0.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eccipienti con effetti noti: sodio (5 mmol pe
r flaconcino).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Soliris è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia
precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
-
Miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria in pazienti a partire
dai 6 anni di età positivi
agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) (vedere
paragrafo 5.1).
Soliris è indicato nel trattamento di adulti affetti da:
-
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti
positivi agli anticorpi
anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Soliris deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici, renali,
neuromuscolari o
neuroinfiammatori.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2023
资料单张 资料单张 德文 18-08-2023
产品特点 产品特点 德文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2023
资料单张 资料单张 英文 18-08-2023
产品特点 产品特点 英文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2023
资料单张 资料单张 法文 18-08-2023
产品特点 产品特点 法文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 25-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 25-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史