Semintra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QC09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Mačke

איזור תרפויטי:

Zastopniki, ki delujejo na renin-angiotensin sistem, Angiotensin II antagonisti, navaden

סממני תרפויטית:

Zmanjšanje proteinurije, povezane s kronično ledvično boleznijo (CKD).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2013-02-13

עלון מידע

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
SEMINTRA 4 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
telmisartan
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
telmisartan
4 mg
benzalkonijev klorid
0,1 mg
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte poglavje
"Brejost in laktacija".
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V klinični študiji so redko opazili naslednje blage in prehodne
prebavne znake (po padajoči
pogostnosti): blaga in prehodna regurgitacija, bruhanje, driska ali
mehko blato.
Redko so opazili zvišanje jetrnih encimov, vrednosti pa so se v nekaj
dneh po prekinitvi zdravljenja
normalizirale.
Učinki, ki jih je mogoče pripisati farmakološki aktivnosti
zdravila, in so jih opazili pri zdravljenju s
priporočenimi odmerki, vključujejo znižanje krvnega tlaka in
znižanje števila rdečih krvnih celic.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
26
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
telmisartan
4 mg
POMOŽNA SNOV:
benzalkonijev klorid
0,1 mg
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije (glejte tudi poglavje
4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnosti in učinkovitosti telmisartana niso preskusili pri mačkah,
starih manj kot 6 mesecev.
Spremljanje krvnega tlaka pri mačkah, ki prejemajo zdravilo Semintra
in so pod anestezijo, je dobra
klinična praksa.
Zaradi načina delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini
se lahko pojavi prehodna
hipotenzija. V primeru morebitnih kliničnih znakov hipotenzije je
potrebno simptomatsko zdravljenje,
npr. zdravljenje s tekočino.
Kot pri uporabi drugih zdravil, ki delujejo na sistem
renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS, _renin-_
_angiotensin-aldosterone-system_), se lahko število rdečih krvnih
celic blago zniža. Med zdravljenjem je
treba spremljati število rdečih krvnih celic.
3
Snovi, ki delujejo na RAAS, lahko privedejo do zmanjšanja hitrosti
glomerularne filtracije in
poslabšanja ledvične funkcije pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo. Varnost in učinkovitost
telmisartana pri teh bolnikih ni bila raziskana. Pri uporabi tega
zdravila pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo je priporočljivo spremljati delovanje ledvic (koncentracijo
kreatinina v plazmi).

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים