Semintra

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QC09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Mačke

Terapeutické oblasti:

Zastopniki, ki delujejo na renin-angiotensin sistem, Angiotensin II antagonisti, navaden

Terapeutické indikace:

Zmanjšanje proteinurije, povezane s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2013-02-13

Informace pro uživatele

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
SEMINTRA 4 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
telmisartan
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
telmisartan
4 mg
benzalkonijev klorid
0,1 mg
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte poglavje
"Brejost in laktacija".
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V klinični študiji so redko opazili naslednje blage in prehodne
prebavne znake (po padajoči
pogostnosti): blaga in prehodna regurgitacija, bruhanje, driska ali
mehko blato.
Redko so opazili zvišanje jetrnih encimov, vrednosti pa so se v nekaj
dneh po prekinitvi zdravljenja
normalizirale.
Učinki, ki jih je mogoče pripisati farmakološki aktivnosti
zdravila, in so jih opazili pri zdravljenju s
priporočenimi odmerki, vključujejo znižanje krvnega tlaka in
znižanje števila rdečih krvnih celic.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
26
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
telmisartan
4 mg
POMOŽNA SNOV:
benzalkonijev klorid
0,1 mg
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije (glejte tudi poglavje
4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnosti in učinkovitosti telmisartana niso preskusili pri mačkah,
starih manj kot 6 mesecev.
Spremljanje krvnega tlaka pri mačkah, ki prejemajo zdravilo Semintra
in so pod anestezijo, je dobra
klinična praksa.
Zaradi načina delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini
se lahko pojavi prehodna
hipotenzija. V primeru morebitnih kliničnih znakov hipotenzije je
potrebno simptomatsko zdravljenje,
npr. zdravljenje s tekočino.
Kot pri uporabi drugih zdravil, ki delujejo na sistem
renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS, _renin-_
_angiotensin-aldosterone-system_), se lahko število rdečih krvnih
celic blago zniža. Med zdravljenjem je
treba spremljati število rdečih krvnih celic.
3
Snovi, ki delujejo na RAAS, lahko privedejo do zmanjšanja hitrosti
glomerularne filtracije in
poslabšanja ledvične funkcije pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo. Varnost in učinkovitost
telmisartana pri teh bolnikih ni bila raziskana. Pri uporabi tega
zdravila pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo je priporočljivo spremljati delovanje ledvic (koncentracijo
kreatinina v plazmi).

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů