Semintra

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QC09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Mačke

Терапевтична област:

Zastopniki, ki delujejo na renin-angiotensin sistem, Angiotensin II antagonisti, navaden

Терапевтични показания:

Zmanjšanje proteinurije, povezane s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2013-02-13

Листовка

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
SEMINTRA 4 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
telmisartan
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
telmisartan
4 mg
benzalkonijev klorid
0,1 mg
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte poglavje
"Brejost in laktacija".
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V klinični študiji so redko opazili naslednje blage in prehodne
prebavne znake (po padajoči
pogostnosti): blaga in prehodna regurgitacija, bruhanje, driska ali
mehko blato.
Redko so opazili zvišanje jetrnih encimov, vrednosti pa so se v nekaj
dneh po prekinitvi zdravljenja
normalizirale.
Učinki, ki jih je mogoče pripisati farmakološki aktivnosti
zdravila, in so jih opazili pri zdravljenju s
priporočenimi odmerki, vključujejo znižanje krvnega tlaka in
znižanje števila rdečih krvnih celic.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
26
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
telmisartan
4 mg
POMOŽNA SNOV:
benzalkonijev klorid
0,1 mg
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije (glejte tudi poglavje
4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnosti in učinkovitosti telmisartana niso preskusili pri mačkah,
starih manj kot 6 mesecev.
Spremljanje krvnega tlaka pri mačkah, ki prejemajo zdravilo Semintra
in so pod anestezijo, je dobra
klinična praksa.
Zaradi načina delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini
se lahko pojavi prehodna
hipotenzija. V primeru morebitnih kliničnih znakov hipotenzije je
potrebno simptomatsko zdravljenje,
npr. zdravljenje s tekočino.
Kot pri uporabi drugih zdravil, ki delujejo na sistem
renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS, _renin-_
_angiotensin-aldosterone-system_), se lahko število rdečih krvnih
celic blago zniža. Med zdravljenjem je
treba spremljati število rdečih krvnih celic.
3
Snovi, ki delujejo na RAAS, lahko privedejo do zmanjšanja hitrosti
glomerularne filtracije in
poslabšanja ledvične funkcije pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo. Varnost in učinkovitost
telmisartana pri teh bolnikih ni bila raziskana. Pri uporabi tega
zdravila pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo je priporočljivo spremljati delovanje ledvic (koncentracijo
kreatinina v plazmi).

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка испански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2019
Листовка Листовка чешки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2019
Листовка Листовка датски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2019
Листовка Листовка немски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2019
Листовка Листовка естонски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2019
Листовка Листовка гръцки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2019
Листовка Листовка английски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2019
Листовка Листовка италиански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка литовски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2019
Листовка Листовка унгарски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2019
Листовка Листовка малтийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2019
Листовка Листовка португалски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2019
Листовка Листовка словашки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2019
Листовка Листовка фински 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2019
Листовка Листовка шведски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2019
Листовка Листовка норвежки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2019
Листовка Листовка исландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2019
Листовка Листовка хърватски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите