Semintra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-06-2018

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QC09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Mačke

Kawasan terapeutik:

Zastopniki, ki delujejo na renin-angiotensin sistem, Angiotensin II antagonisti, navaden

Tanda-tanda terapeutik:

Zmanjšanje proteinurije, povezane s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2013-02-13

Risalah maklumat

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
SEMINTRA 4 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
telmisartan
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
telmisartan
4 mg
benzalkonijev klorid
0,1 mg
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte poglavje
"Brejost in laktacija".
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V klinični študiji so redko opazili naslednje blage in prehodne
prebavne znake (po padajoči
pogostnosti): blaga in prehodna regurgitacija, bruhanje, driska ali
mehko blato.
Redko so opazili zvišanje jetrnih encimov, vrednosti pa so se v nekaj
dneh po prekinitvi zdravljenja
normalizirale.
Učinki, ki jih je mogoče pripisati farmakološki aktivnosti
zdravila, in so jih opazili pri zdravljenju s
priporočenimi odmerki, vključujejo znižanje krvnega tlaka in
znižanje števila rdečih krvnih celic.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
26
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
telmisartan
4 mg
POMOŽNA SNOV:
benzalkonijev klorid
0,1 mg
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije (glejte tudi poglavje
4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnosti in učinkovitosti telmisartana niso preskusili pri mačkah,
starih manj kot 6 mesecev.
Spremljanje krvnega tlaka pri mačkah, ki prejemajo zdravilo Semintra
in so pod anestezijo, je dobra
klinična praksa.
Zaradi načina delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini
se lahko pojavi prehodna
hipotenzija. V primeru morebitnih kliničnih znakov hipotenzije je
potrebno simptomatsko zdravljenje,
npr. zdravljenje s tekočino.
Kot pri uporabi drugih zdravil, ki delujejo na sistem
renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS, _renin-_
_angiotensin-aldosterone-system_), se lahko število rdečih krvnih
celic blago zniža. Med zdravljenjem je
treba spremljati število rdečih krvnih celic.
3
Snovi, ki delujejo na RAAS, lahko privedejo do zmanjšanja hitrosti
glomerularne filtracije in
poslabšanja ledvične funkcije pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo. Varnost in učinkovitost
telmisartana pri teh bolnikih ni bila raziskana. Pri uporabi tega
zdravila pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo je priporočljivo spremljati delovanje ledvic (koncentracijo
kreatinina v plazmi).

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen