Semintra

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QC09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Mačke

Área terapéutica:

Zastopniki, ki delujejo na renin-angiotensin sistem, Angiotensin II antagonisti, navaden

indicaciones terapéuticas:

Zmanjšanje proteinurije, povezane s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2013-02-13

Informació per a l'usuari

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
SEMINTRA 4 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
telmisartan
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
telmisartan
4 mg
benzalkonijev klorid
0,1 mg
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije. Glejte poglavje
"Brejost in laktacija".
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V klinični študiji so redko opazili naslednje blage in prehodne
prebavne znake (po padajoči
pogostnosti): blaga in prehodna regurgitacija, bruhanje, driska ali
mehko blato.
Redko so opazili zvišanje jetrnih encimov, vrednosti pa so se v nekaj
dneh po prekinitvi zdravljenja
normalizirale.
Učinki, ki jih je mogoče pripisati farmakološki aktivnosti
zdravila, in so jih opazili pri zdravljenju s
priporočenimi odmerki, vključujejo znižanje krvnega tlaka in
znižanje števila rdečih krvnih celic.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 1.000 zdravljenih
živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 od 10.000 zdravljenih
živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri)
26
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Semintra 4 mg/ml peroralna raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
telmisartan
4 mg
POMOŽNA SNOV:
benzalkonijev klorid
0,1 mg
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Bistra, brezbarvna do rumenkasta viskozna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjševanje proteinurije, povezane s kronično boleznijo ledvic
(KBL) pri mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti ali laktacije (glejte tudi poglavje
4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnosti in učinkovitosti telmisartana niso preskusili pri mačkah,
starih manj kot 6 mesecev.
Spremljanje krvnega tlaka pri mačkah, ki prejemajo zdravilo Semintra
in so pod anestezijo, je dobra
klinična praksa.
Zaradi načina delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini
se lahko pojavi prehodna
hipotenzija. V primeru morebitnih kliničnih znakov hipotenzije je
potrebno simptomatsko zdravljenje,
npr. zdravljenje s tekočino.
Kot pri uporabi drugih zdravil, ki delujejo na sistem
renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS, _renin-_
_angiotensin-aldosterone-system_), se lahko število rdečih krvnih
celic blago zniža. Med zdravljenjem je
treba spremljati število rdečih krvnih celic.
3
Snovi, ki delujejo na RAAS, lahko privedejo do zmanjšanja hitrosti
glomerularne filtracije in
poslabšanja ledvične funkcije pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo. Varnost in učinkovitost
telmisartana pri teh bolnikih ni bila raziskana. Pri uporabi tega
zdravila pri mačkah s hudo ledvično
boleznijo je priporočljivo spremljati delovanje ledvic (koncentracijo
kreatinina v plazmi).

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents