Semintra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QC09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Gatos

איזור תרפויטי:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II, llanura

סממני תרפויטית:

Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica (ERC).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2013-02-13

עלון מידע

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
telmisartán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Telmisartán
4 mg
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia. Véase la sección
“Gestación y lactancia”.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en
orden decreciente de frecuencia)
raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve
e intermitente, vómitos, diarrea o
heces blandas.
La elevación de las enzimas hepáticas se ha observado en muy raras
ocasiones, y se normalizó pocos
días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos
atribuibles a la actividad farmacológica
del medicamento que incluyeron reducción de la tensión arterial y
disminución del recuento
eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
27
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Telmisartán
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia (véase también la
sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en
gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la tensión
arterial de los gatos que reciben
Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede
presentarse hipotensión
transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de
hipotensión debe administrarse tratamiento
sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario.
Durante el tratamiento debe
monitorizarse el recuento eritrocitario.
3
Las sustancias que actúan en el SRAA pueden conducir a una reducción
en la tasa de filtración
glomerular y al empeoramiento de la función renal en gatos con
enfermedad renal grave. La seguridad
y eficacia del telmisartán en estos pacientes no se ha investigado.
Cuando se administre el
medicamento en gatos con enfermedad renal grave, es 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים