Semintra

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2018

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QC09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Gatos

Terapevtsko območje:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II, llanura

Terapevtske indikacije:

Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica (ERC).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-02-13

Navodilo za uporabo

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
telmisartán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Telmisartán
4 mg
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia. Véase la sección
“Gestación y lactancia”.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en
orden decreciente de frecuencia)
raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve
e intermitente, vómitos, diarrea o
heces blandas.
La elevación de las enzimas hepáticas se ha observado en muy raras
ocasiones, y se normalizó pocos
días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos
atribuibles a la actividad farmacológica
del medicamento que incluyeron reducción de la tensión arterial y
disminución del recuento
eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
27
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Telmisartán
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia (véase también la
sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en
gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la tensión
arterial de los gatos que reciben
Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede
presentarse hipotensión
transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de
hipotensión debe administrarse tratamiento
sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario.
Durante el tratamiento debe
monitorizarse el recuento eritrocitario.
3
Las sustancias que actúan en el SRAA pueden conducir a una reducción
en la tasa de filtración
glomerular y al empeoramiento de la función renal en gatos con
enfermedad renal grave. La seguridad
y eficacia del telmisartán en estos pacientes no se ha investigado.
Cuando se administre el
medicamento en gatos con enfermedad renal grave, es 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov