Semintra

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QC09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Gatos

Área terapéutica:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II, llanura

indicaciones terapéuticas:

Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica (ERC).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-02-13

Informació per a l'usuari

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
telmisartán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Telmisartán
4 mg
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia. Véase la sección
“Gestación y lactancia”.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en
orden decreciente de frecuencia)
raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve
e intermitente, vómitos, diarrea o
heces blandas.
La elevación de las enzimas hepáticas se ha observado en muy raras
ocasiones, y se normalizó pocos
días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos
atribuibles a la actividad farmacológica
del medicamento que incluyeron reducción de la tensión arterial y
disminución del recuento
eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
27
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Telmisartán
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia (véase también la
sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en
gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la tensión
arterial de los gatos que reciben
Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede
presentarse hipotensión
transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de
hipotensión debe administrarse tratamiento
sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario.
Durante el tratamiento debe
monitorizarse el recuento eritrocitario.
3
Las sustancias que actúan en el SRAA pueden conducir a una reducción
en la tasa de filtración
glomerular y al empeoramiento de la función renal en gatos con
enfermedad renal grave. La seguridad
y eficacia del telmisartán en estos pacientes no se ha investigado.
Cuando se administre el
medicamento en gatos con enfermedad renal grave, es 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents