Semintra

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QC09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Gatos

Terápiás terület:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II, llanura

Terápiás javallatok:

Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica (ERC).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-02-13

Betegtájékoztató

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
telmisartán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Telmisartán
4 mg
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia. Véase la sección
“Gestación y lactancia”.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en
orden decreciente de frecuencia)
raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve
e intermitente, vómitos, diarrea o
heces blandas.
La elevación de las enzimas hepáticas se ha observado en muy raras
ocasiones, y se normalizó pocos
días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos
atribuibles a la actividad farmacológica
del medicamento que incluyeron reducción de la tensión arterial y
disminución del recuento
eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
27
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Telmisartán
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia (véase también la
sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en
gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la tensión
arterial de los gatos que reciben
Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede
presentarse hipotensión
transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de
hipotensión debe administrarse tratamiento
sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario.
Durante el tratamiento debe
monitorizarse el recuento eritrocitario.
3
Las sustancias que actúan en el SRAA pueden conducir a una reducción
en la tasa de filtración
glomerular y al empeoramiento de la función renal en gatos con
enfermedad renal grave. La seguridad
y eficacia del telmisartán en estos pacientes no se ha investigado.
Cuando se administre el
medicamento en gatos con enfermedad renal grave, es 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése