Semintra

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QC09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Gatos

Терапевтична области:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II, llanura

Терапевтичні свідчення:

Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica (ERC).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-02-13

інформаційний буклет

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
telmisartán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Telmisartán
4 mg
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia. Véase la sección
“Gestación y lactancia”.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en
orden decreciente de frecuencia)
raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve
e intermitente, vómitos, diarrea o
heces blandas.
La elevación de las enzimas hepáticas se ha observado en muy raras
ocasiones, y se normalizó pocos
días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos
atribuibles a la actividad farmacológica
del medicamento que incluyeron reducción de la tensión arterial y
disminución del recuento
eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
27
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Telmisartán
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia (véase también la
sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en
gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la tensión
arterial de los gatos que reciben
Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede
presentarse hipotensión
transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de
hipotensión debe administrarse tratamiento
sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario.
Durante el tratamiento debe
monitorizarse el recuento eritrocitario.
3
Las sustancias que actúan en el SRAA pueden conducir a una reducción
en la tasa de filtración
glomerular y al empeoramiento de la función renal en gatos con
enfermedad renal grave. La seguridad
y eficacia del telmisartán en estos pacientes no se ha investigado.
Cuando se administre el
medicamento en gatos con enfermedad renal grave, es 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів