Sedadex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Dexmedetomidine hydrochloride

זמין מ:

Le Vet Beheer B.V.

קוד ATC:

QN05CM18

INN (שם בינלאומי):

dexmedetomidine

איזור תרפויטי:

Psycholeptics, Hypnotika a sedativa

סממני תרפויטית:

Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii u psů a koček. Hluboké sedaci a analgezii u psů při současném použití s butorfanolem pro vyšetření a drobné chirurgické zákroky. Premedikace u psů a koček před indukcí a udržováním celkové anestézie.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2016-08-12

עלון מידע

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
DALŠÍ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Čirý, bezbarvý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
31
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nežádoucí účinky u psů a koček
Vzácně byly hlášeny případy plicního edému.
Během sedace může dojít k zákalům rohovky (viz také bod 4.5).
Vzhledem ke své α2-adrenergní aktivitě způsobuje dexmedetomidin
snížení tepové frekvence a tělesné
teploty, což bylo velmi vzácně uváděno ve spontánních
hlášeních.
Velmi vzácně byly spontánně hlášeny případy bradypnoe.
Krevní tlak se zpočátku zvýší, následně klesne k normálu nebo
níže.
Vzhledem k periferní vazokonstr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16 týdnů a koťatům
mladším 12 týdnů nebylo zkoumáno.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ošetřovaná zvířata udržujte v teplém prostředí za stálé
teploty jak během vlastního zákroku, tak
během probouzení.
3
Je doporučeno, aby byla zvířata před aplikací přípravku Sedadex
12 hodin lačná. Vodu je možné
podávat.
Po léčbě nepodávat zvířeti vodu nebo jídlo dokud není schopno
polykat.
Během sedace může dojít ke vzniku neprůhlednosti rohovky. Oči
chraňte vhodným očním
lubrikantem.
Dbejte zvýšené opatrnosti u starších zvířat.
Bezpečnost dexmedetomidinu nebyla stanovena u samců určených
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים