Sedadex

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás terület:

Psycholeptics, Hypnotika a sedativa

Terápiás javallatok:

Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii u psů a koček. Hluboké sedaci a analgezii u psů při současném použití s butorfanolem pro vyšetření a drobné chirurgické zákroky. Premedikace u psů a koček před indukcí a udržováním celkové anestézie.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2016-08-12

Betegtájékoztató

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
DALŠÍ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Čirý, bezbarvý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
31
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nežádoucí účinky u psů a koček
Vzácně byly hlášeny případy plicního edému.
Během sedace může dojít k zákalům rohovky (viz také bod 4.5).
Vzhledem ke své α2-adrenergní aktivitě způsobuje dexmedetomidin
snížení tepové frekvence a tělesné
teploty, což bylo velmi vzácně uváděno ve spontánních
hlášeních.
Velmi vzácně byly spontánně hlášeny případy bradypnoe.
Krevní tlak se zpočátku zvýší, následně klesne k normálu nebo
níže.
Vzhledem k periferní vazokonstr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16 týdnů a koťatům
mladším 12 týdnů nebylo zkoumáno.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ošetřovaná zvířata udržujte v teplém prostředí za stálé
teploty jak během vlastního zákroku, tak
během probouzení.
3
Je doporučeno, aby byla zvířata před aplikací přípravku Sedadex
12 hodin lačná. Vodu je možné
podávat.
Po léčbě nepodávat zvířeti vodu nebo jídlo dokud není schopno
polykat.
Během sedace může dojít ke vzniku neprůhlednosti rohovky. Oči
chraňte vhodným očním
lubrikantem.
Dbejte zvýšené opatrnosti u starších zvířat.
Bezpečnost dexmedetomidinu nebyla stanovena u samců určených
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése