Sedadex

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-09-2016

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Le Vet Beheer B.V.

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗领域:

Psycholeptics, Hypnotika a sedativa

疗效迹象:

Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii u psů a koček. Hluboké sedaci a analgezii u psů při současném použití s butorfanolem pro vyšetření a drobné chirurgické zákroky. Premedikace u psů a koček před indukcí a udržováním celkové anestézie.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2016-08-12

资料单张

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
DALŠÍ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Čirý, bezbarvý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
31
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nežádoucí účinky u psů a koček
Vzácně byly hlášeny případy plicního edému.
Během sedace může dojít k zákalům rohovky (viz také bod 4.5).
Vzhledem ke své α2-adrenergní aktivitě způsobuje dexmedetomidin
snížení tepové frekvence a tělesné
teploty, což bylo velmi vzácně uváděno ve spontánních
hlášeních.
Velmi vzácně byly spontánně hlášeny případy bradypnoe.
Krevní tlak se zpočátku zvýší, následně klesne k normálu nebo
níže.
Vzhledem k periferní vazokonstr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedadex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16 týdnů a koťatům
mladším 12 týdnů nebylo zkoumáno.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ošetřovaná zvířata udržujte v teplém prostředí za stálé
teploty jak během vlastního zákroku, tak
během probouzení.
3
Je doporučeno, aby byla zvířata před aplikací přípravku Sedadex
12 hodin lačná. Vodu je možné
podávat.
Po léčbě nepodávat zvířeti vodu nebo jídlo dokud není schopno
polykat.
Během sedace může dojít ke vzniku neprůhlednosti rohovky. Oči
chraňte vhodným očním
lubrikantem.
Dbejte zvýšené opatrnosti u starších zvířat.
Bezpečnost dexmedetomidinu nebyla stanovena u samců určených
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-09-2016
资料单张 资料单张 德文 28-01-2022
产品特点 产品特点 德文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-09-2016
资料单张 资料单张 英文 28-01-2022
产品特点 产品特点 英文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-09-2016
资料单张 资料单张 法文 28-01-2022
产品特点 产品特点 法文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史