Sebivo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

telbivudina

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

J05AF11

INN (שם בינלאומי):

telbivudine

קבוצה תרפויטית:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

איזור תרפויטי:

Hepatitis B, crónico

סממני תרפויטית:

SEBIVO está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, persistentemente niveles elevados del suero alanina aminotransferasa (ALT) y pruebas histológicas de inflamación activa o fibrosis. La iniciación de Sebivo tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2007-04-24

עלון מידע

                                54
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEBIVO 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telbivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sebivo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sebivo
3.
Cómo tomar Sebivo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sebivo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEBIVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sebivo contiene el principio activo telbivudina. Sebivo pertenece a un
grupo de medicamentos
conocidos como antivirales, que se utilizan para tratar infecciones
causadas por virus.
Sebivo se utiliza para tratar la hepatitis B crónica en adultos. El
tratamiento con Sebivo sólo se debe
iniciar cuando no es posible o adecuado utilizar un medicamento
alternativo al que el virus de la
hepatitis B tiene menos probabilidades de desarrollar resistencia. Su
médico decidirá qué tratamiento
es el más adecuado para usted.
La causa de la hepatitis B es la infección por el virus de la
hepatitis B, que se multiplica en el hígado
y causa lesiones en el hígado. El tratamiento con Sebivo reduce la
cantidad de virus de la hepatitis B
que hay en el cuerpo al impedir su desarrollo, lo que produce menos
lesión en el hígado y una mejora
de la función del hígado.
Medicamento con autorización anulada
56
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SEBIVO
NO TOME SEBIVO
-
si es alérgico a telbivudina
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sebivo 600 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de
telbivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido oval recubierto con película, de color blanco a
ligeramente amarillento con la inscripción
«LDT» en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sebivo está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica
en pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada y signos de replicación viral, niveles séricos
de alanina aminotransferasa (ALT)
persistentemente elevados y signos histológicos de inflamación
activa y/o fibrosis.
El inicio del tratamiento con Sebivo sólo se debe considerar cuando
el uso de un agente antiviral
alternativo con una barrera genética a la resistencia más alta no se
encuentre disponible o no sea
apropiado.
Ver sección 5.1 para los detalles del ensayo y las características
específicas de los pacientes en los
cuales está basada esta indicación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico con experiencia en el manejo
de la infección por hepatitis B
crónica.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de Sebivo es de 600 mg (un comprimido) una vez al
día.
Se puede valorar la utilización de Sebivo solución oral en pacientes
con dificultad para tragar los
comprimidos.
_Monitorización durante el tratamiento _
Se ha demostrado que la respuesta al tratamiento en la semana 24 es
predictiva de la respuesta a largo
plazo (ver Tabla 7 en la sección 5.1). Los niveles de ADN del VHB se
deben monitorizar tras
24 semanas de tratamiento para asegurar la supresión viral completa
(ADN del VHB inferior a
300 copias/ml). En el caso de pacientes con ADN del VHB detectable
tras 24 semanas de terap
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים